Objetivo:
Identificar las características clínicas y la evolución de la retinosis
pigmentaria en la adolescencia.
Método:
Estudio descriptivo y prospectivo en adolescentes entre 10 y 14 años de edad (grupo I) y entre
15 y 19 años, (grupo II), del sexo masculino y del femenino, atendidos en
Centro de Referencia Nacional de Retinosis Pigmentaria- Pediátrico entre 2002 y
2006. Se observó herencia, síntoma inicial y edad, tiempo transcurrido y enfermedades generales
concomitantes y los signos del FO por biomicroscopia y oftalmoscopia,
perimetría y ERG al inicio, anual y al final. Se clasificó el estadio en 4
etapas atendiendo a parámetros como agudeza visual con corrección y CV.
Resultados:
Entre los 42 adolescentes predominaron los varones y el color de la piel
blanca. El DVP estuvo presente en 12 ojos (14,2 %), las opacidades del
cristalino en 61 ojos (71,4 %), principalmente en el grupo 2. Al final del
estudio, según la agudeza visual y CV, 32 adolescentes (76,2 %) tuvieron
con evolución no progresiva, en 5 (11,9 %) fue medianamente progresiva y
en 5 (11,9 %) fue muy progresiva pues hubo marcado empeoramiento de la función visual.
Conclusiones:
Las características de la retinosis pigmentaria que se identificaron en los
adolescentes se incluyen entre los 3 primeros estadios. La evolución durante 5
años no fue progresiva en la mayoría de los adolescentes de ambos grupos, lo
cual induce a considerar que los cambios
biológicos de esta etapa de la vida aparentemente no influyen en el curso de la
retinosis pigmentaria.
Recomendaciones
- Efectuar la captación temprana de los adolescentes con factores de riesgo dentro de familias afectadas con retinosis pigmentaria para un diagnóstico precoz de esta enfermedad ocular.
- Estrechar los vínculos entre comunidad y familia para la atención integral de los adolescentes que padecen esta enfermedad ocular discapacitante.
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