Blog Institucional del Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria Camilo Cienfuegos de La Habana Cuba

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miércoles, 16 de noviembre de 2016

El desprendimiento de retina puede dejarte ciego

desprendimiento de retinaEstos problemas pueden aparecer por traumatismos, hemorragias, degeneración de la propia retina o inflamaciones. Las personas que son más proclives a padecerla son aquellas que tienen miopía, glaucoma, han sido operados de cataratas previamente o tienen antecedentes familiares.

¿Cómo ocurre?

El desprendimiento de retina se da cuando esta capa se separa de la parte posterior del ojo y el líquido que se encuentra en la cavidad vítrea, traspasa la retina y se acumula debajo.

Cuando esto sucede, la visión se vuelve borrosa y es difícil que funcione. El riesgo mayor de este problema si no llega a solventarse, es la ceguera.
Tratamiento

La única manera de repararlo es mediante una cirugía ocular. El médico ha de hacer exámenes previos para definir cuál de las opciones es la más favorable para el paciente.

Estos procesos quirúrgicos consisten en fijar nuevamente la retina a la pared posterior del ojo. Una de las vías para lograrlo, es realizando una cirugía láser, que se basa en hacer pequeñas quemaduras alrededor de la retina o un tratamiento de congelación (crioterapia), que aplica frío intenso y congela la retina. Estos crean una cicatriz que evita el paso de líquidos a través del desgarramiento.

Otras opciones consisten en colocar una burbuja de gas que permite flotar a la retina para que vuelva a su lugar, mientras que el espacio que queda se fija con un láser. La introflexión, que empuja la pared del ojo hacia arriba contra la retina, y la vitrectomía, que extrae el gel que tira de la retina.

Aunque el 80% y el 90% de los pacientes tratados consiguen ver normalmente. Hay algunos desprendimientos que no pueden ser reparados, y por consiguiente la visión va en detrimento hasta llegar a la ceguera. Es decir, mientras más grave sea el desprendimiento, mayor posibilidad hay de que no pueda resolverse. Por eso lo mejor es asistir al médico especialista cuando se sientan algunos de los síntomas

Fuentes: http://www.diariouno.com.ar/salud/el-desprendimiento-retina-puede-dejarte-ciego-20161112-n1281770.html
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lunes, 7 de noviembre de 2016

Desprendimiento Seroso de Retina. Elementos esenciales

desprendimiento seroso de retinaEl desprendimiento seroso de retina se define como elevación de la retina debido a acumulo de líquido subretiniano en ausencia de ruptura de la retina o tracción vítrea significativa. La etiología es la ruptura de la barrera hemato-retinana, la cual puede ser producida por una gran variedad de enfermedades oculares o sistémicas con acumulo de líquido a nivel subretiniano. Su frecuencia es mucho menor que la de los desprendimientos regmatógenos y traccionales.

El desprendimiento seroso de la retina neurosensorial puede ocurrir debido a cualquier proceso que altera la barrera hemato-retiniana externa controlada por el epitelio pigmentario retiniano. Las fugas subretinianas se produce en las enfermedades sistémicas, inflamatorias e  infecciosas, debido a la alteración de la perfusión vascular y la permeabilidad de la coroides, con paso de líquido al espacio subretiniano.  

El desprendimiento seroso de retina produce disminución de la agudeza visual debido al paso de fluido procedente de la coroides hacia el espacio subretiniano. Esta enfermedad tiene varias causas, entre las que se encuentran las idiopáticas, congénitas, posquirúrgicas, secundarias e uveítis infecciosas, autoinmune, vascular, hematológicas y neoplásicas.

Existe una hipótesis de que la coriorretinopatía serosa central se produce por una hiperpermeabilidad coroidea donde la hiperpresión comprime al epitelio pigmentario suprayacente, lo que provocan desprendimientos focales y fugas (confirmadas con AGF) en la unión del epitelio desprendido con el aplicado. Numerosos estudios clínicos han descrito sus características demográficas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y curso.

El examen fundoscópico revela una elevación superficial y bien definida de la retina neurosensorial en el polo posterior. Normalmente el líquido seroso subretiniano es claro, y ocasiona una pérdida del reflejo foveal. Un reflejo brillante delimita el borde de la elevación serosa retiniana. 

En algunos casos, cuando la CSC lleva varias semanas de evolución, podemos observar finos precipitados amarillentos subretinianos en la superficie posterior de la retina neurosensorial desprendida. Es frecuente detectar un pequeño DEP, grisáceo o amarillento y bien circunscrito dentro de su área. Algunas veces, el DEP puede estar fuera del área del desprendimiento seroso retiniano, y también pueden ser múltiples.

Fuentes:


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martes, 11 de octubre de 2016

¿Sabes cómo afecta el Síndrome de Marfan a los ojos?



Síndrome de MarfanEl síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta a 1 de cada 5.000 personas, con herencia autosómica dominante: la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Así pues, afecta a ambos sexos y se puede trasmitir con frecuencia  de padres a hijos.

El síndrome de Marfan consiste en una alteración del tejido conectivo, el cual está presente en todos los niveles del organismo y cuya función es estructural y de sostén. Como en casi todas las enfermedades congénitas (de nacimiento) su expresión y gravedad puede ser muy variable.

Las personas con Síndrome de Marfan se caracterizan por ser personas de estructura ósea y miembros muy largos y delgados. Por ejemplo, llama mucho la atención sus larguísimos dedos, su gran estatura y su delgadez. Además, poseen una gran flexibilidad de las articulaciones.

Las personas con este síndrome sufren de alteraciones oculares, cardíacas y de la aorta que pueden ser especialmente graves.

Una de las alteraciones más importantes en los ojos que produce el Síndrome de Marfan, en una gran mayoría de los pacientes, es la subluxación del cristalino. Generalmente se desplaza hacia arriba, es en los dos ojos que está alterado el cristalino y casi siempre es en la misma proporción.

En el ojo, ese globo ocular, tiene tejido conectivo y la esclerótica, que es el tejido blanco que forma nuestro globo ocular, es básicamente tejido conectivo y esto hace que tenga debilidad o que no sea tan rígida como debe de ser y esto permite el crecimiento del globo ocular anormal y esto ocasiona en muchos pacientes con Síndrome de Marfan una miopía elevada.

Si el globo ocular va creciendo, porque la alteración lo permite, la retina, que es la capa interior de ese globo y que nos permite ver, tiene que ir creciendo o estirándose con el globo ocular cuando éste crece por el Síndrome de Marfan y esto hace que los desprendimientos de la retina sean más frecuentes en los pacientes con Marfan que en otros pacientes.

El paciente miope, moderado o alto, aunque no tenga Síndrome de Marfan tiene una incidencia mayor de desprendimiento de retina y cuando hablamos de pacientes con Marfan que además son miopes, estas alteraciones son todavía más frecuentes. También los pacientes con Síndrome de Marfan tienen alteraciones en el ángulo de la cámara anterior. 

El globo ocular tiene líquido adentro, se llama humor acuoso, y éste se produce continuamente en un promedio de 1.5 ml cúbicos por hora, y de la misma manera tiene que ser extraído del globo ocular, porque si no se extrae sube la presión, ese sistema de eliminación del acuoso es lo que los oftalmólogos llamamos el ángulo de la cámara anterior y si hay una alteración, el acuoso no puede ser extraído en muchos pacientes con Marfan, a la velocidad adecuada y esto genera aumento de la presión ocular, esto se llama glaucoma. No todos los pacientes con Síndrome de Marfan tienen glaucoma.

Muchos pacientes con el síndrome tienen la cornea, que es la lente principal en el globo ocular, y en el paciente con el síndrome tiende a ser plana.

Fuentes:

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viernes, 3 de junio de 2016

12 Preguntas sobre Uveítis



Uveítis¿QUÉ ES LA UVEÍTIS?

La uveítis es una inflamación de la úvea, una membrana que envuelve el interior del globo ocular y que provoca graves pérdidas de visión. En la actualidad es una de las primeras causas de ceguera en el mundo. La uveítis además puede estar originada por bacterias, parásitos o virus.

¿QUÉ OCURRE CIERTAMENTE EN EL OJO CUANDO SE PRODUCE LA INFLAMACIÓN DE ESA ESTRUCTURA VISUAL?

El tejido uveal inflamado se comporta de forma similar al resto de los tejidos vasculares del organismo, que transita desde el enrojecimiento hasta la migración de células inflamatorias. Esto se traduce en ojo rojo, pupila pequeña que no reacciona a la luz y enturbiamiento de los medios transparentes del ojo que causan disminución visual.

¿ES UNO O SON VARIOS LOS TIPOS DE UVEÍTIS QUE PUEDEN PRESENTARSE?

Son varios. En dependencia de la parte afectada pueden ser o 
bien anterior, intermedia o posterior, e incluso afectar las tres capas a la vez.

La forma más común es la uveítis anterior, la cual implica inflamación de la parte frontal del ojo. A menudo se denomina iritis debido a que generalmente sólo afecta el iris, la parte coloreada del ojo. 

La inflamación puede estar asociada con enfermedades autoinmunitarias, pero la mayoría de los casos se presenta en personas sanas. Este trastorno puede afectar únicamente a un ojo y es más común en las personas jóvenes y de mediana edad.

¿CUÁLES SON LOS FACTORES DE RIESGO PRINCIPALES QUE LES PUEDEN DAR ORIGEN?

La inflamación de la úvea puede producirse como respuesta inmunológica a determinados agentes que provienen del exterior e incluso como respuesta autoinmune a elementos propios del organismo.

¿ESA INFLAMACIÓN SE ASOCIA TAMBIÉN CON OTRAS ENFERMEDADES?

Las uveítis se asocian a enfermedades sistémicas infecciosas y no infecciosas. Entre las infecciosas te citaría la sífilis, la tuberculosis, virus como el herpes y el VIH, parásitos como el toxoplasma, hongos como la monilia; y entre las no infecciosas las enfermedades inflamatorias intestinales, artritis. Sin embargo existen uveítis en las que nunca podemos llegar a conocer su causa.

¿CUÁLES SON LAS PRINCIPALES CAUSAS?

Las causas de la inflamación del tracto uveal (uveítis) son desconocidas en más del 31% de casos, mientras que más del 11% corresponde a herpes zoster oftálmico, el 6.5% a herpes virus, el 5.8% a presunta sarcoidosis, el 4.3% a sífilis, el 4.3% a espondiliris anquilosante y el 3.6% a corioretinopatía de Birdshot

¿CUÁL ES LA CAUSA MÁS COMÚN EN LA UVEÍTIS CONGÉNITA QUE SE PRESENTA EN LOS BEBÉS?

Las uveítis en los niños pequeños son generalmente de causa infecciosa; en los niños en general pueden ser infecciosas y no infecciosas, y ocupa un lugar importante la producida por el toxoplasma, transmitido de la madre al feto por vía transplacentaria.

¿QUÉ SIGNOS Y SÍNTOMAS PRINCIPALES NOS PUEDEN HACER PENSAR QUE PRESENTAMOS UN PADECIMIENTO DE UVEÍTIS?

Los síntomas principales de la uveítis anterior aguda son enrojecimiento característico del ojo, con una secreción acuosa no purulenta, dolor ocular profundo suficientemente severo como para mantener despierto al paciente durante la noche, y visión borrosa.

¿PUEDE TENER COMPLICACIONES LA UVEÍTIS?

Las complicaciones más frecuentes comprenden a la catarata, el glaucoma, el desprendimiento de retina, la neovascularización de retina, nervio óptico o iris y el edema macular quístico, que es la causa más frecuente de disminución de visión en pacientes con uveítis. Por tanto, los pacientes con sospecha de uveítis deben ser enviados inmediatamente al oftalmólogo

¿TIENE TRATAMIENTO ESPECÍFICO? ¿EN QUÉ CONSISTE? ¿CUÁNTO DURA COMO PROMEDIO?

El tratamiento base de inicio de la uveítis son los antiinflamatorios, fundamentalmente los corticoides empleados por vía tópica, alrededor del ojo (subtenoniana), oral e intraocular. Si este tipo de tratamiento no da resultados, a veces es necesario el uso de inmunosupresores por vía oral aunque también se pueden utilizar por vía intraocular, señala Jordano.

Los objetivos del tratamiento, para los que se emplean varios grupos de fármacos, son prevenir las complicaciones que pongan en peligro la visión, como catarata, glaucoma, desprendimiento de retina.

El tiempo de resolución de la uveítis depende de la causa y del curso evolutivo que tome la uveítis: aguda con resolución, crónica o recurrente. La uveítis puede ser recurrente y esto es un problema preocupante tanto para el paciente como para el médico oftalmólogo.

¿ES ALTA O BAJA SU INCIDENCIA?

Se estima, según investigaciones realizadas en algunos países, que aproximadamente es de 15 casos por cada 100 000 habitantes.

El 10.4% de todas las uveítis ocurre en personas de la tercera edad. El 56.4% de ellos corresponde a uveítis anterior, el 25.4% a uveítis posterior, el 1.4% a uveítis intermedia y el 16.7% presenta panuveitis

¿AFECTA A UNO O AMBOS OJOS? ¿Y EN PERSONAS DE QUÉ EDAD? ¿CON ALGUNA "PREDILECCIÓN" POR SEXO?

La uveítis puede afectar a uno o ambos ojos, es más común en adultos jóvenes entre 20 y 50 años y puede originar una incapacidad visual permanente en el 4% de los casos. Es igual en ambos sexos aunque algunas formas de uveítis son más frecuentes en la mujer y otras en hombres.

Fuentes:

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