Blog Institucional del Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria Camilo Cienfuegos de La Habana Cuba

Mostrando entradas con la etiqueta Síndrome de Usher. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Síndrome de Usher. Mostrar todas las entradas

martes, 9 de agosto de 2016

Síndrome de Usher asociado a Miastenia Gravis y Esquizofrenia (Presentación de un Caso)

Síndrome de UsherResumen

Se presenta el caso de un paciente atendido en el Hospital Provincial “Saturnino Lora” y el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba con características audiológicas, propias de una hipoacusia neurosensorial moderada, afecciones oftalmológicas, cansancio generalizado, disfagia, ptosis palpebral bilateral asimétrica con predominio en el lado izquierdo, afectación del oblicuo, del recto interno y ausencia del reflejo nauseoso, además de ideas delirantes y alucinaciones.
Las alteraciones clínicas presentes en este enfermo hacen sospechar la asociación de un síndrome de Usher, con miastenia gravis y una esquizofrenia.

Caso Clínico

Se presenta el caso de un paciente masculino de 29 años de edad, atendido en el Hospital Provincial Docente “Saturnino Lora” y en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba, con características clínicas propias del síndrome de Usher:

Audiológicas: Comienzo de la hipoacusia en la adolescencia, no progresiva, lenguaje normal. Audiometría que muestra una hipoacusia neurosensorial de 50 decibeles a predominio izquierdo. Timpanograma normal. Reflejos estapediales abolidos.

Oftalmológicas: Aparición juvenil de la RP, escotoma anular con mala visión nocturna. Fondoscopia: Papilas céreas, esclerosis vascular moderada, depósitos de pigmentos en forma de osteoblastos en ecuador y periferia, degeneración macular, con un estadío III de su RP. Electrorretinograma no registrable.

Propias de la miastenia gravis: Cansancio generalizado, disfagia, ptosis palpebral bilateral asimétrica con predominio izquierdo con toma del oblicuo y del recto interno y ausencia del reflejo nauseoso.

Propias de la esquizofrenia: Alucinaciones, ideas delirantes de persecución, de daño y de perjuicio muy mal sistematizadas. A pesar de su juventud el paciente se encuentra internado en un hospital de atención a pacientes psiquiátricos crónicos.

Comentarios

La aparición en la adolescencia de la pérdida auditiva y visual de forma no progresiva indica que estamos en presencia de un síndrome de Usher de tipo II, que es el más frecuente, lo cual se corresponde con el patrón audiométrico encontrado en este paciente. 

Las características clínicas, fondoscópicas y electrorretinográficas de este enfermo son propias de la RP.

La miastenia gravis se presentó inicialmente en su forma ocular con ptosis palpebral asimétrica a predominio izquierdo, posteriormente se acompañó de disfagia y abolición del reflejo nauseoso, la respuesta positiva a las pruebas con neostigmina y tensilón confirmaron el diagnóstico.

En la literatura se recoge que enfermedades como el retrazo mental y desórdenes psiquiátricos como la psicosis, la depresión recurrente y la esquizofrenia son asociadas al síndrome de Usher. En nuestro caso el diagnóstico de esquizofrenia se realizó a los 19 años y actualmente, con 29 años, el paciente se encuentra internado en un centro hospitalario para pacientes psiquiátricos crónicos.
Al revisar la literatura nacional e internacional no encontramos ningún estudio sobre el síndrome de Usher asociado a miastenia gravis y esquizofrenia.


Share:

lunes, 7 de marzo de 2016

Síndrome de Usher y Retinosis Pigmentaria

Síndrome de Usher
Usualmente, la retinosis pigmentaria se presenta aislada, pero en ocasiones puede concomitar con alguna otra enfermedad en la misma persona o familia, como ocurre con el síndrome de Usher

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE USHER?


Es una enfermedad hereditaria que causa sordera o hipoacusia desde el nacimiento, y deterioro de la visión debido a una alteración del ojo denominada Retinitis Pigmentaria.

La hipoacusia neurosensorial impide que los nervios auditivos trasmitan entradas sensoriales al cerebro; pero en quienes padecen este síndrome, ello puede acompañarse de disfunción vestibular

El síndrome de Usher es responsable de la mayoría de los casos de sordoceguera congénita. Ha sido considerado como la causa más frecuente de sordera-ceguera de origen genético en seres humanos y, de hecho, a su presencia se debe que más de 50 % de los neonatos nazcan sordociegos; además de ello, afecta aproximadamente a 10 % de los niños con hipoacusia profunda o severa


La prevalencia global estimada es de 3,5 afectados por cada 100.000 personas, aunque ésta varía dependiendo de los países o regiones concretas en los que existen estudios epidemiológicos.

Los afectados con síndrome de Usher representan aproximadamente una sexta parte de las personas con retinosis pigmentaria. El Usher I y II son las formas más comunes; la fracción de las personas con Usher III es significativa sólo en unas pocas áreas específicas.

¿QUÉ TIPOS HAY?


El síndrome de Usher constituye la primera causa de sordoceguera hereditaria, aproximadamente algo más de la mitad de los casos de sordera asociada a ceguera son síndrome de Usher. La mayoría de los casos pertenece a 3 tipos:

  • Tipo I: las personas nacen con sordera profunda, de forma que no pueden oír el habla ni siquiera con audífonos. Tienen dificultades en el equilibrio, y pueden tener retraso en la edad de sentarse o de caminar. La retinitis pigmentosa parece que ocurre entre los 8 y los 12 años. Debido a la sordera profunda, el aprendizaje de la lengua hablada puede ser muy difícil.
  • Tipo II: la sordera también es de nacimiento, y va de moderada a severa. Como la sordera es parcial, a menudo no se diagnostica de sordera hasta los 4 ó 5 años. Tienen normal el equilibrio. Dependen fuertemente de los audífonos para aprender a hablar o entender el habla. La retinitis pigmentosa parece ocurrir en la adolescencia.
  • Tipo III: es más rara. Se produce retinitis pigmentosa y sordera progresiva en jóvenes que de niños parecían oír y ver bien. Cuando se diagnostica la retinitis pigmentosa, habitualmente de 20 a 30 años de edad, ya puede haber sordera ligera. Durante su vida adulta su vista y su oído empeoran progresivamente. Es más frecuente en los países nórdicos.

¿CÓMO SE TRANSMITE?


El síndrome de Usher es una enfermedad hereditaria del tipo conocido como "recesivo". Esto quiere decir que hace falta que ambos padres lo lleven en los genes, aunque no padezcan la enfermedad. Esto es lo que se llama "portador" (lleva la enfermedad en los genes pero no la padece).

Cuando una pareja ha tenido un hijo con síndrome de Usher, cada uno de los hijos siguientes tendrá un 25% de probabilidades de nacer con él. Si tienes un hermano con el síndrome de Usher, pero tú no lo tienes, tienes un 50% de probabilidades de ser "portador". 

Para que tus hijos lo padecieran, tendrías que tener hijos con otra persona que fuera portadora de la misma alteración, y en ese caso, cada hijo tendría un 25% de probabilidades de tener síndrome de Usher. Se han identificado varios genes del síndrome de Usher para cada una de sus formas.

DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE SÍNDROME DE USHER


Debido a que el síndrome de Usher afecta la audición, el equilibrio y la visión, generalmente, el diagnóstico de la enfermedad incluye una evaluación de los tres sentidos.

Un oftalmólogo hará una evaluación de los ojos que puede incluir un examen del campo visual para medir la visión periférica (lateral), un electrorretinograma (ERG) para medir la respuesta eléctrica de las células oculares a la sensibilidad de la luz, y un examen de retina para observar ésta y otras estructuras en la parte posterior de la ojo.

El mejor tratamiento consiste en la identificación temprana, de modo tal que los programas de educación puedan comenzar tan pronto como sea posible, dependiendo de la severidad de la pérdida de la visión, la edad y la capacidad del niño.

Algunas investigaciones han demostrado que la vitamina A puede ayudar a retrasar la progresión de ciertas formas de RP. Su oftalmólogo puede asesorarle sobre los riesgos y beneficios de la vitamina A y la cantidad que debe tomarse en forma segura.


CARACTERÍSTICAS PSICOPEDAGÓGICAS MÁS FRECUENTES DE LOS NIÑOS CON SÍNDROME DE USHER


  1. Tienden a ocultar su deficiencia visual.
  2. Evitan el uso de los medios de ayuda óptica y prefieren quedarse solos para utilizar los equipos.
  3. No tienen conciencia de su deficiencia visual.
  4. Afectaciones en la atención, provocadas principalmente por las dificultades en el campo visual.
  5. Dificultades en la memoria y el pensamiento.
  6. Por lo general poseen visión de túnel y esto les dificulta seguir o localizar al maestro durante la actividad docente.
  7. Dificultades para la lectura y la escritura.
  8. Alteraciones en la esfera afectiva.
Aunque la sordo ceguera presenta muchos retos para aquellos que sufren ambos trastornos, visual y auditivo estos retos no son ni mucho menos insuperables. Muchos de estos niños han alcanzado una calidad de vida muy favorable, cada uno a su manera ha aceptado la ausencia de visión o audición como una situación real, ha tenido experiencias educativas que le han ayudado a ampliar sus habilidades para comunicarse y funcionar productivamente. 

Fuentes:
Share: