Blog Institucional del Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria Camilo Cienfuegos de La Habana Cuba

viernes, 28 de abril de 2017

¿La dislexia puede corregirse con terapia visual?

  
Dislexia y Terapia VisualLa dislexia no es un problema de visión.

La evidencia científica no respalda la terapia visual como un tratamiento para la dislexia.

No hay ninguna evidencia de que los niños que reciben terapia visual sean más receptivos a la instrucción escolar que los niños que no la reciben.

La dislexia afecta la habilidad del cerebro para pronunciar correctamente las letras, no la habilidad para verlas.

La terapia visual usa ejercicios para los ojos para tratar problemas de visión que pueden afectar leer y aprender, como la insuficiencia de convergencia.

La terapia visual, por muy recomendable que sea, por sí sola no enseña a leer ni a escribir.

La terapia visual no es lo mismo que el tratamiento tradicional para corregir problemas como la hipermetropía (dificultad para ver de cerca).

Tratar los problemas de la visión puede hacer que sea más cómodo leer, pero no va a facilitar decodificar o pronunciar las letras.

Los pediatras y los oftalmólogos no respaldan la terapia visual para tratar discapacidades de aprendizaje y de atención como la dislexia.

Si le preocupa la visión de su hijo, es importante realizar un examen completo de la vista para determinar si tiene problemas de visión.

Fuentes: 



Share:

martes, 25 de abril de 2017

Implante ExPRESS-P en el glaucoma traumático

Glaucoma TraumáticoA nivel mundial se estima que existen aproximadamente 1,6 millones de ciegos; 2,3 millones de casos con disminución de la visión y 19 millones con ceguera unilateral secundarias a injurias oculares, lo que representa una causa importante de invalidez parcial o total con la subsecuente pérdida de productividad y de tiempo laboral.

Por otro lado, la hipertensión ocular postraumática puede manifestarse de forma inmediata o tardía, coexistir con ángulo camerular abierto o cerrado y acompañarse de daño a otras estructuras intraoculares como iris, cristalino, vítreo, coroides y/o retina; causantes también de hipertensión ocular por variados mecanismos. Puede ser transitoria o convertirse en un verdadero glaucoma.

La recesión angular es el signo más común de lesión ocular y alrededor del 9 % de los pacientes desarrollarán glaucoma como una complicación tardía. Usualmente este tipo de glaucoma secundario, de muy difícil manejo por sus múltiples mecanismos de producción, requiere tratamiento quirúrgico para lograr el control tensional deseado.

Referente a la cirugía del glaucoma, en los últimos años se experimenta una evolución sorprendente. Aparecen nuevos dispositivos que buscan obtener un buen control tensional con mínimas complicaciones a través de una técnica quirúrgica sencilla y eficaz que garantice un posoperatorio más tranquilo. Un ejemplo es el implante Ex-PRESS, el cual es rápido de colocar y tiene alta biocompatibilidad, lo que evita la fibrosis cicatricial.

Según diversos autores, este implante reduce la presión intraocular (PIO) de modo similar a la trabeculectomía pero con menos complicaciones. Tiene un diseño no valvulado, de acero inoxidable, con una pestaña distal que previene la penetración en exceso y un espolón proximal que evita su extrusión. 

En 1998, se comercializa por primera vez por Optonol Ltd. Inicialmente el modelo R-50 se implantó bajo la conjuntiva en glaucomas crónicos de ángulo abierto. Pronto dio lugar a erosiones conjuntivales frecuentes, por lo que investigadores sugirieron una nueva técnica de implante bajo un tapete escleral. 

Posteriormente, el modelo P-50 incorporó un agujero de drenaje adicional y una pestaña más grande para prevenir la extrusión; actualmente es comercializado por los laboratorios Alcon. Otras complicaciones descritas son la hipotonía precoz, el hipema, el desprendimiento de coroides, la hemorragia supracoroidea, la rotación del implante y el bloqueo de la filtración.


Share:

martes, 18 de abril de 2017

¿Conoces los beneficios de la Vitamina A en la Retinosis Pigmentaria?

Vitamina ASegún un ensayo clínico del Nacional Eye Institute (NEI) que incluyó a 601 pacientes que fueron revisados a lo largo de 4-6 años. Se observó que la vitamina A, a dosis de 15.000 IU/día (= 4.500 181gr retinol/día) reduce la pérdida de la amplitud en el Electroretinograma 30Hz flicker y proporciona 7 años adicionales de visión útil si se inicia la toma de vitaminas a los 32 años. 

Al mismo tiempo se observó que la vitamina E mostraba un efecto adverso en la evolución de la RP, pues los resultados sugerían que la tasa media de degeneración parecía más rápida en los pacientes que recibían 400 UI/día de Vitamina E. 

Señalar que la dosis de palmitato de Vitamina A sugerida en este estudio no parece tóxica en adultos, pero también que no se sabe qué pasaría tomando estas cantidades durante décadas.

También sabemos que la vitamina A es beneficiosa en Retinitis Pigmentaria secundaria a Abetalipoproteinemia (en este caso sí se recomienda tratamiento con 300UI/kg/día de retinol al día ya que existe déficit de esta vitamina, junto con la toma de vitaminas E y K, y ácidos Omega3), aunque este tipo de RP sindrómica no es muy frecuente. 

Algunos pacientes con RP tienen un metabolismo anormal de la vitamina A, como los enfermos con mutaciones RPE 65 y mutaciones en CRALB (Cellular Retinaldehyde-Binding Protein, una proteína trasportadora de la Vitamina A hacia los fotorreceptores). 

Por ello este grupo de pacientes se puede beneficiar especialmente de la toma de suplementos vitamínicos de Vitamina A. Lo ideal sería hacer nuevos estudios para intentar correlacionar el genotipo y/o el fenotipo de la enfermedad con el efecto terapéutico para intentar definir qué pacientes son los mejores candidatos para esta terapia.

La vitamina A también ha mostrado tener un efecto beneficioso en la Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby, una rara enfermedad autonómica dominante causada por mutaciones en el TIMP-3 (Inhibidor Tisular de Metaloproteinasas-3). En ella, los síntomas de mala visión nocturna y mala adaptación a la oscuridad suelen mejorar con estos suplementos vitamínicos.

La vitamina A está contraindicada en otra enfermedad hereditaria que es la Enfermedad de Stargardt y en general en mutaciones en ABCA4 que pueden producir también algunas distrofias de conos y bastones, ya que parece que la enfermedad puede empeorar con la toma de este tipo de suplementos vitamínicos.

Share:

lunes, 17 de abril de 2017

Cuba VS Retinopatía del Prematuro

Retinopatía del PrematuroEste programa tiene como objetivo primario la detección temprana de esta afección. Existen 12 centros nacionales para la pesquisa de esta entidad distribuidos en diferentes provincias del país.

La retinopatía de la prematuridad (ROP) es una enfermedad de la vasculatura retiniana en desarrollo que ocurre generalmente en recién nacidos pre término provocando ceguera desde las primeras semanas de vida.

La calidad de los cuidados perinatales y el desarrollo alcanzado en la neonatología han permitido la sobrevida de niños muy inmaduros, contribuyendo al incremento del número y gravedad de casos de ROP.

Diferentes factores predisponentes se involucran en la patogénesis de esta enfermedad:

  • Muy bajo peso al nacer, menor o igual a 1500g
  • Edad gestacional menor de 32 semanas
  • Administración de oxígeno
  • Ventilación mecánica
  • Transfusión sanguínea
  • Sepsis
  • Embarazo múltiple
  • Hemorragias intra ventriculares
  • Apneas severas
  • Síndrome de distrés respiratorio
  • Uso de surfactante y esteroides
Existe una clasificación internacional de ROP que sirve para estandarizar los hallazgos clínicos y facilitar su estudio. Se basa en la localización y extensión de las lesiones lo que permite establecer los diferentes estadios.
La evolución oftalmológica se sustenta en el examen del fondo de ojo con oftalmoscopía indirecta y adecuada midriasis lo que permite determinar: 

  • La gravedad de la enfermedad
  • Ubicación de las lesiones
El diagnóstico precoz, el eficiente seguimiento y el tratamiento oportuno juegan un papel fundamental en la prevención de ceguera por ROP.

Se realiza un estudio analítico prospectivo de cohorte longitudinal cuyo universo estará constituido por todos los recién nacidos en los Hospitales Gineco- Obstétricos Docentes del país que cumplan los siguientes criterios de inclusión y que cuenten con salas de terapia intensiva: 

  • Peso al nacer menor o igual a 1700g.
  • Edad gestacional corregida menor o igual a 32 semanas.
  • Peso al nacer y edad gestacional mayor a lo señalado pero al menos uno de los otros factores de riesgo señalados.
El primer examen se efectuará entre la cuarta y sexta semana de vida según edad gestacional corregida, los siguientes se realizarán cada quince días hasta que la retina haya completado su vascularización. Los casos que desarrollen ROP serán examinados semanalmente hasta que alcancen la forma umbral de la enfermedad (momento exacto para el tratamiento) o se produzca una regresión espontánea. 

Todos los datos serán recogidos en “Planillas ROP” y resumidos en forma de frecuencias relativas y absolutas. El tratamiento se llevará a cabo por los oftalmólogos de las diferentes provincias una vez detectado el estadio umbral de la enfermedad.



Share:

jueves, 13 de abril de 2017

¿Padeces Glaucoma? Mira aquí los tratamientos que se aplican en Cuba

Tratamiento GlaucomaEl Servicio de Glaucoma se especializa en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del conjunto de enfermedades que se reúnen bajo el calificativo de Glaucoma, las cuales tienen elementos comunes como la atrofia de la capa de células ganglionales de la retina (CGR) y sus axones, progresivo deterioro de la pápila óptica (excavación) expresada en alteraciones campimétricas y cifras de presión intraocular nocivas para el nervio óptico (N.O), sin importar su cuantía (principal factor de riesgo).

Los Glaucomas pueden verse desde el nacimiento o debutar en edades avanzadas de la vida, así mismo aparecer de manera primaria o como consecuencia de otros eventos (traumas, infecciones, inflamaciones), agrupados gonioscopicamente en dos grandes grupos (de Angulo Cerrado o Abierto) requiriendo de diferentes líneas de tratamiento según cada caso en particular.

Contamos con un equipamiento de última tecnología:
  • Tonómetros (Aplanación, Pascal, de Aire)
  • Paquímetro ultrasónico
  • Equipo para electrofisiología ocular (Retimax)
  • Sistemas de Imágenes para estudio del N.O y sus fibras (HRT III y OCT III)
  • Nd-Yag láser (Visulás Yag III)
  • Diodo láser para trabeculoplastia selectiva láser (SLT Tango)
  • Perímetros computarizados (HFA 750, Octopus, FDT, Microperímetro)
  • Cámara para captura de imágenes digitales de Fondo (Visucam lite)
  • Sistema de captura de imágenes para segmento anterior (SL 130 con Visupac)
Se practican técnicas quirúrgicas convencionales, así como técnicas modernas, fundamentalmente de Cirugía no Perforante (Viscocanalostomía, Esclerotomía Profunda no Perforante), además de todas las técnicas para el  tratamiento del Glaucoma Congénito, y las indicadas en el  tratamiento de los Glaucomas Refractarios (Implantes  Valvulares, Ciclofotocoagulación Transescleral con diodo  láser, Criocoagulación), y técnicas combinadas para el  manejo de la Catarata y el Glaucoma. La cirugía se practica de forma ambulatoria.

Además se realizan todas las modalidades de Cirugía con Láser (Iridotomía, Capsulotomía, Trabeculoplastia)

El servicio se vincula a la estructura docente de la institución participando en la formación de alumnos, residentes y especialistas así como técnicos de Oftamología para lo cual tenemos diseñados diferentes cursos nacionales e internacionales como son Actualizaciones clínicos quirúrgicas en el manejo y diagnóstico de los glaucomas.

Dentro de los requerimientos para las remisiones de pacientes al servicio de Glaucoma tenemos el estudio oftalmológico completo actualizado que incluye refracción, tonometría, gonioscopía y perimetría.


Share:

miércoles, 12 de abril de 2017

Lo que debes saber sobre Párpados Caídos

Párpado CaídoLa caída de párpado es el descuelgue excesivo del párpado superior. El extremo del párpado superior puede llegar más abajo de lo que debería (ptosis) o puede haber un exceso de piel abolsado en el párpado superior (dermatocalasis). 

Los párpados caídos suelen ser una combinación de ambas afecciones. El problema también se denomina ptosis. Un párpado caído puede mantenerse constante, empeorar con el tiempo (ser  progresivo), o aparecer y desaparecer (ser intermitente).

La caída del párpado casi siempre se debe a:  

  • Debilidad del músculo que eleva el párpado.
  • Daño a los nervios que controlan ese músculo.
  • Piel floja de los párpados superiores.
El párpado caído puede ser:
  • Causado por el proceso normal de envejecimiento.
  • Congénito.
  • El resultado de una lesión o enfermedad. 
Las enfermedades o padecimientos que pueden llevar a la caída de los párpados incluyen: 

  • Tumor alrededor o detrás del ojo
  • Diabetes
  • Síndrome de Horner
  • Miastenia grave 
  • Accidente cerebrovascular
  • Inflamación del párpado, como es el caso con un orzuelo
Los síntomas Síntomas Ptosis Palpebral:

Se advierte por la falta de visión por la parte superior o también por la diferencia de altura entre un párpado y otro.
También se presentarán problemas de visión:
  • Al inicio, solo la sensación de que el campo de visión está siendo bloqueado
  • Cuando el párpado caído cubre la pupila del ojo, la parte superior de la visión se bloquea.
  • Los niños pueden echar la cabeza hacia atrás para ayudarse a ver bajo el párpado.
  • También se puede presentar dolor y sensación de cansancio alrededor de los ojos.
También se puede presentar lagrimeo a pesar de la resequedad en los ojos.

Tratamiento Ptosis Palpebral

La cirugía para tratar la ptosis adquirida variará según la causa de la ptosis y el grado de movilidad del músculo elevador del párpado.

La cirugía de la ptosis es muy poco agresiva pero muy meticulosa y de alta precisión. La cirugía se realiza de manera ambulatoria, bajo anestesia local, y dura aproximadamente entre 15 y 20 minutos por lado. Lo que se busca con esta cirugía es una elevación del margen palpebral, un buen contorno del margen palpebral y una buena simetría con el otro lado.

Existen diferentes tipos de cirugías para la corrección de ptosis. Las técnicas más habituales son:

  • Reinserción de la aponeurosis del elevador
  • Conjuntivo- Müllerectomia
  • Resección del músculo elevador
  • Técnicas de suspensión frontal
El pronóstico esperado depende de la causa de la ptosis:

La cirugía generalmente es muy efectiva en la restauración de la apariencia y el funcionamiento.

En niños, los párpados caídos pueden llevar a desarrollar ojo perezoso o  ambliopía. A largo plazo, puede resultar en pérdida de la visión.

Fuentes:


Share:

martes, 11 de abril de 2017

¿Los ojos le lloran más de lo normal?

Ojos llorososSi tiene los ojos rojos y llorosos, podría deberse a distintas causas. Si se debe a un factor externo irritante, la reacción de los ojos podría ser completamente normal.
Las lágrimas calman los ojos y los mantienen lubricados. Si entramos en un entorno con polvo o humo, los ojos utilizan las lágrimas como defensa. Pero, ¿qué ocurre cuando los ojos nos lloran constantemente, incluso aunque cambiemos de ambiente?

Si tiene los ojos rojos y llorosos, una de las principales causas puede ser una alergia. Aunque no haya tenido nunca alergias de niño, nuestros cuerpos cambian a medida que envejecemos y aunque un año no hayamos tenido ningún problema, puede que al siguiente no nos ocurra lo mismo. Un cambio en el entorno también puede desencadenar una reacción alérgica.

¿Se ha mudado hace poco a una casa nueva? ¿Alguno de sus amigos se ha comprado hace poco una nueva mascota? ¿Ha empezado en un trabajo nuevo? Todas estas cosas pueden suponer causas de irritación para los ojos.

Una nueva casa o apartamento, aunque aparentemente esté muy limpia, puede estar ocultando algo que le irrite los ojos. Su nuevo trabajo en una oficina podría suponer que el aire le dé directamente en los ojos, resecándolos y obligándolos a trabajar más para mantenerlos hidratados. Y la nueva mascota de su amigo podría dejar pequeñas trazas de pelo o caspa en sus ojos, incluso aunque usted no haya ido a casa de su amigo.

Si ninguna de estas posibilidades encaja en su situación, también hay otras causas para los ojos llorosos. La edad es una de ellas.

Tratamiento de los ojos llorosos: Lo que podemos hacer

A medida que envejecemos, la calidad de nuestras lágrimas empeora. Como sabrá, nuestras lágrimas no solo se componen de agua. Nuestro cuerpo crea una mezcla compuesta que mantiene los ojos lubricados. Si los ojos no reciben la hidratación que necesitan, podrían compensarlo con una excesiva formación de lágrimas, razón por la que tendríamos los ojos llorosos.

La causa de los ojos llorosos podría estar en algo muy fácil de modificar, por lo que no hay ningún motivo para retrasarlo. Incluso aunque el problema requiera cirugía, normalmente se trata de una intervención ambulatoria. 

Fuentes: https://coopervision.es/cuidado-de-la-vision-y-salud-ocular/ojos-llorosos-que-estan-intentando-decirnos
Share:

viernes, 7 de abril de 2017

Nuevo ensayo clínico de terapia génica para tratar la Retinosis Pigmentaria

Retinosis PigmentariaInvestigadores de la Universidad de Oxford han iniciado un nuevo ensayo clínico de terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria ligada al X (XLRP). Se trata de la forma más severa de la enfermedad, que conduce a una pérdida lenta e irreversible de la visión y para la cual no existe cura actualmente.

La retinosis pigmentaria ligada al X es causada principalmente por mutaciones en el gen regulador de GTPasa implicado en retinosis pigmentaria (RPGR), mayoritariamente en la secuencia que codifica para la isoforma RPGRORF15. A pesar de que los análisis estructurales y funcionales de RPGRORF15 se han visto obstaculizados debido a la naturaleza altamente repetitiva de esta secuencia, todos los estudios disponibles apuntan a una función reguladora del transporte ciliar en los fotorreceptores. 

Es precisamente esta inusual secuencia, con regiones ricas en adeninas/guaninas, lo que hace a este gen altamente inestable, suponiendo un reto el proceso de clonación y diseño del vector. Sin embargo, el grupo de investigación liderado por el Profesor Robert MacLaren de la Universidad de Oxford, ha rediseñado el gen RPGR aumentando la estabilidad genética y la fidelidad de la secuencia, pero sin afectar a su función. Esto ha permitido producir de forma predecible y reproducible un vector basado en virus adeno-asociado (AAV) de grado clínico, capaz de liberar el gen correcto en los fotorreceptores.

“El efecto de la enfermedad relacionada con RPGR es devastador y hemos trabajado durante muchos años para desarrollar esta terapia génica.” señala Robert MacLaren, Profesor de Oftalmología de la Universidad de Oxford. “Cambiar el código genético siempre se lleva a cabo con gran precaución, pero la nueva secuencia que estamos utilizando ha demostrado ser muy eficaz en nuestros estudios de laboratorio. 

El código genético se compone de cuatro letras –G, T, A y C. En el gen RPGR, sin embargo, la mitad del gen comprende solo dos letras –A y G. Esto hace que el gen sea muy inestable y propenso a mutaciones, lo que lo convierte en una principal causa de ceguera en pacientes con retinosis pigmentaria. RPGR es vital para las células sensibles a la luz en la parte posterior del ojo.”

“El ensayo actual es un estudio abierto y multicéntrico, dosis-escalable, diseñado para incluir, al menos, a 24 pacientes masculinos en centros de excelencia de oftalmología, como Oxford y Manchester. Explica el Dr. Aniz Girach, jefe médico de Nightstar “Cada paciente recibirá una sola inyección subretiniana del vector de terapia génica RPGR. El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad del vector durante un periodo de 12 meses.”


Share:

jueves, 6 de abril de 2017

¿Se deben utilizar los medicamentos hipotensivos oculares en el glaucoma pediátrico?

Glaucoma CongénitoEn la actualidad no existen suficientes estudios para valorar la seguridad y eficacia de los medicamentos hipotensivos oculares en el glaucoma pediátrico. El uso de medicamentos para reducir la presión intraocular en niños, se considera desacertado principalmente en glaucomas congénitos primarios y en los asociados a anomalías oculares.

En otros tipos de glaucomas, como los juveniles no asociados a goniodisgenesias y secundarios, se suele comenzar con tratamiento medicamentoso, aunque por los efectos adversos de este y el no control adecuado de la tensión ocular, un porcentaje importante necesita tratamiento quirúrgico.

Existen seis grupos farmacológicos de hipotensores oculares; dentro de cada uno de ellos, un sinfín de productos comerciales solos o como combinaciones de fármacos con el objetivo de potenciar el efecto hipotensor. Otras veces se utilizan vehículos que favorezcan un efecto más prolongado del medicamento con el fin de disminuir la frecuencia de uso, entre otros. 

El tratamiento médico en los glaucomas congénitos y en la mayoría de los glaucomas asociados a anomalías oculares solo está indicado en situaciones muy específicas, ya que el tratamiento definitivo sigue siendo el quirúrgico.

En ocasiones, la intervención quirúrgica no puede realizarse en el preciso momento en que se hace el diagnóstico por disímiles causas, tanto oculares como sistémicas. En estas circunstancias se indica un tratamiento médico hipotensor a la espera de que las condiciones del paciente permitan la cirugía.  Es de gran importancia revisar el mecanismo de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de los hipotensores oculares en los niños.

Previo a la cirugía, la terapia médica es de gran utilidad para la reducción de la presión intraocular (PIO) y el edema corneal; también puede ser necesario como tratamiento de soporte en aquellos glaucomas descompensados después de cirugía intraocular y en los refractarios a tratamiento convencional. 

En situaciones de hipertensión ocular donde la etiología no es congénita, como en los glaucomas secundarios a traumatismos, cuadros inflamatorios (uveítis) o tras intervenciones quirúrgicas (cataratas congénitas) entre otras, se presenta con relativa frecuencia la necesidad de emplear tratamiento médico hipotensor, para lo cual es necesario un adecuado conocimiento del uso de la terapia hipotensora en la población infantil.


Share:

martes, 4 de abril de 2017

¿Cómo compensa el cerebro las diferencias visuales de cada ojo?

imperfecciones ópticasLas imperfecciones ópticas de los globos oculares generan que las imágenes proyectadas en la retina tengan algún grado de emborronamiento, un problema que el sistema visual corrige de forma constante y permite que veamos las imágenes con nitidez.

El cerebro, a modo de compensar las diferencias visuales de ambos ojos, actúa como un “cíclope”. Así lo determinó un estudio internacional dirigido por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España, y publicado en la revista especializada “Current Biology”.

La investigación ha determinado que cuando cada ojo tiene un nivel distinto de emborronamiento, el cerebro usa como referencia de nitidez la imagen proyectada por el ojo con menor cantidad de imperfecciones.

Por otra parte, el estudio demostró que, pese a estas disparidades de emborronamiento, cuando se analizan los ojos por separado para determinar cuál es la imagen que se percibe más nítida entre un conjunto de imagen, el resultado es idéntico, independiente del que se use para llevar a cabo el test.

El origen de estas calibraciones oculares puede tener una relevancia clínica al momento de comprender las consecuencias que tienen las diferencias de errores refractivos en ambos ojos. Por ejemplo, un método para corregir la presbicia es la monovisión, donde se colocan distintas correcciones refractivas para ambos ojos. Un ojo – por lo general, el dominante- se corrige para la visión lejana, y el otro para la cercana.

Otro método de corrección definitivo para esta condición es la cirugía Lasik, la cual es una intervención segura, ambulatoria e indolora.


Share: