Blog Institucional del Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria Camilo Cienfuegos de La Habana Cuba

Mostrando entradas con la etiqueta Nervio Óptico. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Nervio Óptico. Mostrar todas las entradas

miércoles, 6 de diciembre de 2017

¿Qué es la Foseta del Nervio Óptico?

La foseta del nervio óptico es una anomalía congénita, que se considera rara y que fue descrita por primera vez por Wiethe en 1882, en una paciente de 62 años. El autor se refirió al hallazgo como una "depresión oscura y gris" del nervio óptico. Forma parte del espectro de las anormalidades congénitas del disco óptico, específicamente a las llamadas anomalías de configuración. 

En este grupo de entidades puede incluirse también el síndrome de Morning Glory, el estafiloma yuxtapapilar y el coloboma del nervio óptico. Se considera que representa una variable más leve en el espectro de los colobomas del nervio óptico. Esta teoría se sostiene basada en el hecho de que eventualmente coinciden ambas patologías. 

Por otra parte, Kennet, Thompson y otros plantean que los optic pits o fosetas del nervio óptico son usualmente unilaterales, esporádicos y no asociados con anomalías sistémicas, mientras que los colobomas suelen ser bilaterales con la misma frecuencia que unilaterales y pueden verse asociados a variados desórdenes multisistémicos. A esto se suma que las fosetas no se acompañan de colobomas de iris o retinales.

Se considera que el origen de la enfermedad ocurre al producirse un cierre imperfecto de la fisura embrionaria. Se trata de invaginaciones intrapapilares, de color gris perlado de tamaño comprendido entre 0,1 y 0,7 diámetros papilares y recubiertas de material glial pálido. La incidencia es de 1 en 11 000. 

Las mujeres y los hombres son igualmente afectados y se reporta que de un 10 a un 15 % son bilaterales. En la foseta unilateral, el disco afecto es mayor que el normal y puede tener una apariencia gris, blanca o amarilla. En la mayoría de los casos se aprecia una sola foseta; sin embargo, ocasionalmente se encuentran dos o incluso tres por disco.

Esta entidad puede detectarse como un hallazgo al examen oftalmológico rutinario y mantenerse el paciente asintomático; sin embargo, en un 40 a un 60 % de los individuos, se asocia con esquisis de capas internas y desprendimiento seroso de la mácula. Se manifiesta como una importante pérdida visual central a punto de partida de estas complicaciones, y su aparición es más frecuentes entre los 30 y los 40 años de edad.

Esta característica propia de la enfermedad de involucrar a la mácula es lo que ha traído como resultado que la comunidad científica se plantee la interrogante de qué hacer en estos casos; pero la dificultad máxima para llegar a un consenso es su baja incidencia, lo que dificulta realizar estudios con muestras más amplias. 



Share:

viernes, 3 de febrero de 2017

¿Sabías que…estar atento a tu visión puede ayudarte a evitar infartos?

Colesterol AltoLas personas que están en riesgo de sufrir un infarto de miocardio ven en blanco y negro. Esa visión defectuosa de los colores, que no es apreciada por el individuo que la sufre, está provocada por tener altos los niveles de colesterol. 

Los pacientes con hipercolesterolemia (colesterol elevado) no disfrutan de toda la riqueza cromática del arco iris. Y es que el exceso de colesterol provoca un deterioro en la zona de la corteza cerebral en la que se concentra la función visual. Años antes de que una persona sufra un infarto empieza a perder la capacidad para percibir la riqueza de los colores. La visión siempre avisa con antelación de que existe el riesgo del infarto.

El colesterol se deposita en la pared de las arterias formando placas que impiden el flujo normal de la sangre, favorece la formación de trombos sanguíneos y se pueden desprender dichas placas formando émbolos que pueden obstruir algún vaso. Si el vaso que se bloquea es una de las arterias que nutren a la retina y nervio óptico, se puede experimentar pérdida de visión indolora por interrumpirse el paso del flujo sanguíneo.

La obstrucción de la arteria central de la retina es una de las urgencias oftalmológicas más graves. Según algunos estudios, las personas con un alto nivel de colesterol en sangre, tiene tres veces más peligro de tener una oclusión de este tipo que la gente con índices normales de colesterol.

La manera de prevenirlo según algunos expertos, es tener una dieta baja en grasa, hacer ejercicio regular y mantener un peso saludable. Es fundamental hacerse exámenes regulares de los ojos si tenemos los niveles de colesterol alto, ya que en una evaluación del fondo ocular podemos observar los vasos sanguíneos y por lo tanto podemos descartar la afectación de dichos vasos por el colesterol y sus complicaciones como obstrucción de las arterias.

Entre los signos oculares que podemos encontrar en el examen visual rutinario, se encuentra el arco corneal que es un fino aro blanco o gris alrededor de la córnea del paciente formado por triglicéridos, indicándonos que los niveles de colesterol son elevados. Otro signo que nos podemos encontrar en el fondo ocular es la visualización de las placas de colesterol en las bifurcaciones de las arterias, o la obstrucción del vaso.

Fuentes:




Share:

jueves, 20 de octubre de 2016

¿Su doctor le ha diagnosticado que tiene drusas en los ojos?



drusas del nervio ópticoLas drusas del nervio óptico consisten en un acúmulo de calcio y fósforo y resultan de un proceso de degeneración axonal. Se identifican como pequeñas acumulaciones de material extracelular de color amarillo que se depositan en la retina (la capa más interna de la pared del ojo en la que se encuentran las células sensibles a la luz). Aparecen en personas normales con una frecuencia de 3,4-24/1.000.

La afectación de la agudeza visual es rara, aunque sí pueden provocar defectos en el campo visual, en general no significativos clínicamente y, en cualquier caso, de progresión lenta. Suelen ser bilaterales y asimétricas, y se heredan de forma dominante con penetrancia variable en unos casos y esporádica en otros. 

Generalmente las drusas del nervio óptico se diagnostican o se descubren durante un examen de rutina del ojo. Habitualmente los pacientes no refieren síntomas y no notan ningún problema en su visión. Ocasionalmente los pacientes pueden tener centelleos o tener la visión borrosa durante pocos segundos o pueden notar una sutil pérdida del campo visual.

Las Drusas del nervio óptico aparecen en el 1 % de la población, son más frecuentes en la raza blanca. Pueden presentarse en forma hereditaria o ser casos aislados. Las drusas de tipo hereditario tienen un patrón de herencia autonómico dominante, lo que quiere decir que su padre, su madre o su hijo tienen las drusas también.
La importancia de saber reconocerlas es doble: en primer lugar representan la causa más frecuente de pseudopapiledema, en segundo lugar pueden dar complicaciones visuales severas y la mayoría de pacientes presentan defectos campimétricos asociados, que pueden ser progresivos.

Hay diferentes tipos de drusas. Las drusas "duras" son pequeñas, identificables y alejadas unas de las otras. Este tipo de drusas puede no causar problemas de visión por un largo período de tiempo, o no causarlos en lo absoluto.
Las drusas "blandas" son grandes y se agrupan unas con otras. Sus bordes no están tan claramente definidos como los bordes de las drusas duras. Éste tipo de drusas blandas aumenta el riesgo de desarrollar DMRE.

Las drusas aumentan su tamaño y calcificación con el tiempo, por lo que su aspecto fundoscópico varía con los años. Las drusas visibles son más frecuentes en los adultos y presentan un aspecto fundoscópico característico: márgenes mal definidos, cuerpos amarillos brillantes que levantan la papila y que esconden el anillo neurosensorial y la excavación papilar. En los jóvenes son más frecuentes las drusas enterradas, más difíciles de identificar y que constituyen la primera causa de Pseudopapiledema.

La mayoría de pacientes son asintomáticos si bien cuando se realiza un estudio oftalmológico completo se observa que hasta un 70% presentan defectos en el campo visual. Estos defectos aumentan con la edad y con la presencia de drusas visibles y son debidos a lesión de la célula ganglionar. 

Actualmente no existe tratamiento efectivo. Sin embargo, el monitoreo cuidadoso del campo visual es importante para detectar progresión de la pérdida del campo visual. Los tratamientos quirúrgicos propuestos no han obtenido buenos resultados y no se conoce una manera de prevenir la formación. El único tratamiento que se aconseja es el antiglaucomatoso en casos de pérdida progresiva y severa del campo visual.

Las drusas del nervio óptico son causadas por un depósito anormal de un material parecido a proteína en el nervio óptico. El origen de este material es desconocido. En algunos individuos, los depósitos de este material son hereditarios, mientras que en otros ocurre sin una historia.

Fuentes:


Share:

viernes, 3 de junio de 2016

12 Preguntas sobre Uveítis



Uveítis¿QUÉ ES LA UVEÍTIS?

La uveítis es una inflamación de la úvea, una membrana que envuelve el interior del globo ocular y que provoca graves pérdidas de visión. En la actualidad es una de las primeras causas de ceguera en el mundo. La uveítis además puede estar originada por bacterias, parásitos o virus.

¿QUÉ OCURRE CIERTAMENTE EN EL OJO CUANDO SE PRODUCE LA INFLAMACIÓN DE ESA ESTRUCTURA VISUAL?

El tejido uveal inflamado se comporta de forma similar al resto de los tejidos vasculares del organismo, que transita desde el enrojecimiento hasta la migración de células inflamatorias. Esto se traduce en ojo rojo, pupila pequeña que no reacciona a la luz y enturbiamiento de los medios transparentes del ojo que causan disminución visual.

¿ES UNO O SON VARIOS LOS TIPOS DE UVEÍTIS QUE PUEDEN PRESENTARSE?

Son varios. En dependencia de la parte afectada pueden ser o 
bien anterior, intermedia o posterior, e incluso afectar las tres capas a la vez.

La forma más común es la uveítis anterior, la cual implica inflamación de la parte frontal del ojo. A menudo se denomina iritis debido a que generalmente sólo afecta el iris, la parte coloreada del ojo. 

La inflamación puede estar asociada con enfermedades autoinmunitarias, pero la mayoría de los casos se presenta en personas sanas. Este trastorno puede afectar únicamente a un ojo y es más común en las personas jóvenes y de mediana edad.

¿CUÁLES SON LOS FACTORES DE RIESGO PRINCIPALES QUE LES PUEDEN DAR ORIGEN?

La inflamación de la úvea puede producirse como respuesta inmunológica a determinados agentes que provienen del exterior e incluso como respuesta autoinmune a elementos propios del organismo.

¿ESA INFLAMACIÓN SE ASOCIA TAMBIÉN CON OTRAS ENFERMEDADES?

Las uveítis se asocian a enfermedades sistémicas infecciosas y no infecciosas. Entre las infecciosas te citaría la sífilis, la tuberculosis, virus como el herpes y el VIH, parásitos como el toxoplasma, hongos como la monilia; y entre las no infecciosas las enfermedades inflamatorias intestinales, artritis. Sin embargo existen uveítis en las que nunca podemos llegar a conocer su causa.

¿CUÁLES SON LAS PRINCIPALES CAUSAS?

Las causas de la inflamación del tracto uveal (uveítis) son desconocidas en más del 31% de casos, mientras que más del 11% corresponde a herpes zoster oftálmico, el 6.5% a herpes virus, el 5.8% a presunta sarcoidosis, el 4.3% a sífilis, el 4.3% a espondiliris anquilosante y el 3.6% a corioretinopatía de Birdshot

¿CUÁL ES LA CAUSA MÁS COMÚN EN LA UVEÍTIS CONGÉNITA QUE SE PRESENTA EN LOS BEBÉS?

Las uveítis en los niños pequeños son generalmente de causa infecciosa; en los niños en general pueden ser infecciosas y no infecciosas, y ocupa un lugar importante la producida por el toxoplasma, transmitido de la madre al feto por vía transplacentaria.

¿QUÉ SIGNOS Y SÍNTOMAS PRINCIPALES NOS PUEDEN HACER PENSAR QUE PRESENTAMOS UN PADECIMIENTO DE UVEÍTIS?

Los síntomas principales de la uveítis anterior aguda son enrojecimiento característico del ojo, con una secreción acuosa no purulenta, dolor ocular profundo suficientemente severo como para mantener despierto al paciente durante la noche, y visión borrosa.

¿PUEDE TENER COMPLICACIONES LA UVEÍTIS?

Las complicaciones más frecuentes comprenden a la catarata, el glaucoma, el desprendimiento de retina, la neovascularización de retina, nervio óptico o iris y el edema macular quístico, que es la causa más frecuente de disminución de visión en pacientes con uveítis. Por tanto, los pacientes con sospecha de uveítis deben ser enviados inmediatamente al oftalmólogo

¿TIENE TRATAMIENTO ESPECÍFICO? ¿EN QUÉ CONSISTE? ¿CUÁNTO DURA COMO PROMEDIO?

El tratamiento base de inicio de la uveítis son los antiinflamatorios, fundamentalmente los corticoides empleados por vía tópica, alrededor del ojo (subtenoniana), oral e intraocular. Si este tipo de tratamiento no da resultados, a veces es necesario el uso de inmunosupresores por vía oral aunque también se pueden utilizar por vía intraocular, señala Jordano.

Los objetivos del tratamiento, para los que se emplean varios grupos de fármacos, son prevenir las complicaciones que pongan en peligro la visión, como catarata, glaucoma, desprendimiento de retina.

El tiempo de resolución de la uveítis depende de la causa y del curso evolutivo que tome la uveítis: aguda con resolución, crónica o recurrente. La uveítis puede ser recurrente y esto es un problema preocupante tanto para el paciente como para el médico oftalmólogo.

¿ES ALTA O BAJA SU INCIDENCIA?

Se estima, según investigaciones realizadas en algunos países, que aproximadamente es de 15 casos por cada 100 000 habitantes.

El 10.4% de todas las uveítis ocurre en personas de la tercera edad. El 56.4% de ellos corresponde a uveítis anterior, el 25.4% a uveítis posterior, el 1.4% a uveítis intermedia y el 16.7% presenta panuveitis

¿AFECTA A UNO O AMBOS OJOS? ¿Y EN PERSONAS DE QUÉ EDAD? ¿CON ALGUNA "PREDILECCIÓN" POR SEXO?

La uveítis puede afectar a uno o ambos ojos, es más común en adultos jóvenes entre 20 y 50 años y puede originar una incapacidad visual permanente en el 4% de los casos. Es igual en ambos sexos aunque algunas formas de uveítis son más frecuentes en la mujer y otras en hombres.

Fuentes:

Share: