Se hizo un estudio descriptivo y retrospectivo
de 550 pacientes con retinosis pigmentaria, atendidos en el Centro Provincial
de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba, desde junio de 1990 hasta igual
mes de 2008. Solo 32 de los afectados presentaban la forma atípica de la
enfermedad y 4 de ellos, la monocular.
La observación clínica se basó en las
alteraciones fondoscópicas y electrofisiológicas, así como en el campo y la
agudeza visuales en los últimos 12 años. El reconocimiento periódico y
minucioso de la retinosis pigmentaria monocular mostró que 5 o 10 años no son
suficientes para el diagnóstico definitivo de esta entidad clínica.
La retinosis pigmentaria (RP) monocular integra
el grupo de las retinosis pigmentarias atípicas y es una afección unilateral,
frecuentemente asintomática, caracterizada por cambios funcionales y
fondoscópicos, típicos solamente en el ojo afectado, y electrorretinograma
(ERG) con normalidad absoluta en el otro ojo.
La RP monocular pasa inadvertida porque uno de
los ojos tiene visión normal y la persona afectada acude tardíamente a
consulta, cuando ya existe disminución marcada de la visión en el ojo dañado,
que puede provocar el tropiezo con
Los objetos situados del lado del cuerpo donde
este se encuentra. Como consecuencia de la tardanza para asistir a consulta,
las agudezas visuales de los 4 pacientes con RP monocular, fluctuó entre 0,02 y
0,4 csc y los campos visuales entre 5 y 10 grados, desde el diagnóstico de esta
enfermedad.
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