(Compendio de Noticias publicadas en el 2015 sobre Retinosis Pigmentaria)
Así fue el primer
trasplante exitoso de células madre de humanos a primates
23/12/2015
Investigadores del Centro Riken para la Biología del
Desarrollo, en Japón, han trasplantado con éxito tejido de retina derivado de
células madre embrionarias humanas a dos modelos de primate para tratar la
retinitis pigmentaria. Un avance que podría algún día ayudar a curar ciertos tipos
de ceguera, refieren los científicos.
Manises ensaya una
nueva terapia con nutracéticos para frenar la retinosis pigmentaria
17/11/2015
El Hospital de Manises de Valencia, en colaboración con el
Instituto de Investigación Sanitaria de La Fe, está ensayando una nueva terapia
con nutracéticos que podría frenar la degeneración en la retina producida por
la retinosis pigmentaria, primera causa mundial de ceguera de origen genético.
Ambos centros están probando el compuesto en una treintena de pacientes.
Se trata de un compuesto que contiene antioxidantes,
vitaminas y nutrientes específicos, una fórmula "específicamente diseñada
por los investigadores valencianos", según ha informado la Generalitat en
un comunicado. "Se trata de un compuesto que aporta nutrientes y vitaminas
esenciales para la retina, lo que podría retrasar su degeneración y, por lo
tanto, la ceguera", ha explicado el doctor David Salom, jefe del Servicio
de Oftalmología del Hospital de Manises.
Crean un modelo de
retinosis pigmentaria en el gusano 'C. elegans'
04/11/2015
El grupo de genética molecular humana del Instituto de
Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), dirigido por Julián Cerón, ha
creado un modelo de retinosis pigmentaria en el gusano C. elegans y que permitirá
estudiar nuevas aproximaciones terapéuticas de este tipo de ceguera progresiva.
La progesterona es
eficaz para el tratamiento de la retinosis pigmentaria
10/09/2015
Un equipo de investigadores del Instituto de Ciencias
Biomédicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera, en España, ha estudiado los
efectos de la administración de la progesterona en la retinosis pigmentaria,
una enfermedad rara de carácter neurodegenerativo que puede provocar ceguera y
para la que aún no existe tratamiento. Según los resultados obtenidos en
modelos animales en la investigación realizada en la CEU-UCH, la administración
oral de progesterona actúa en diversos niveles retrasando la muerte de los
neurorreceptores de la retina y con ello, la pérdida de visión que causa esta
enfermedad rara de carácter hereditario.
Científicos diseñan
estimulador que revierte pérdida de visión por retinosis pigmentaria
03/07/2015
Científicos mexicanos desarrollaron un estimulador eléctrico
que revierte la pérdida de visión en pacientes con retinosis pigmentaria, un
desorden genético que afecta la retina, informó hoy el Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnología (Conacyt).
El dispositivo "provoca una sensación visual a los
pacientes con una discapacidad visual total" con impulsos eléctricos,
reveló Daniel Robles Camarillo, de la Universidad Politécnica de Pachuca, en un
documento divulgado por la institución.
Una mujer ciega
recupera la visión gracias a un ojo biónico
22/06/2015
La tecnología tiene aplicaciones muy útiles para nuestra
salud y en ocasiones permite realizar verdaderos milagros. Un buen ejemplo es
el caso de Josefa Jiménez, una mujer cordobesa que se quedó ciega hace 30 años
a causa de la retinosis pigmentaria y que ahora está recuperando la visión
gracias al implante de un ojo biónico.
Este método sólo se puede emplear en personas que se han
quedado ciegas a causa de esta enfermedad degenerativa. Se trata de colocar un
microchip en el centro de la retina que permite que el paciente vea su entorno
gracias a que sesenta electrodos que estimulan la recepción de las imágenes,
utilizando para ello unas gafas con una cámara de vídeo.
Identifican en dos
familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
23/04/2015
Un equipo de Investigadores españoles han identificado un
nuevo gen responsable de retinosis pigmentaria. En este trabajo, liderado por
la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación
Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades
Raras (CIBERER) del Instituto de Salud Carlos III, se han utilizado las
técnicas de secuenciación de todo el exoma para descubrir mutaciones en el gen
ZNF408 en dos familias españolas no relacionadas entre sí afectadas por
retinosis pigmentaria.
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