Blog Institucional del Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria Camilo Cienfuegos de La Habana Cuba

Mostrando entradas con la etiqueta Células Visuales. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Células Visuales. Mostrar todas las entradas

martes, 20 de septiembre de 2016

Una mezcla de drogas que podría restaurar la visión reparando nervios ópticos dañados

Restauración Nervio ÓpticoUna investigación del Hospital de niños de Boston dice que existe la posibilidad de restaurar al menos parte de la función visual de las personas que quedaron ciegas por el daño del nervio óptico a causa del glaucoma o por trauma.

El estudio publicado en la revista Cell, explica que los científicos lograron restaurar la visión de ratones ciegos con daño del nervio óptico usando una terapia de genes para regenerar los nervios y agregando una droga que ayuda a los nervios a conducir impulsos desde el ojo al cerebro.  Los ratones lograron recuperar su visión y mejorarla.

En estudios previos otros grupos de investigación han logrado restaurar la visión parcial de los ratones con terapias genéticas que sólo pueden aplicarse en laboratorios. Estos tratamientos genéticos tienen como consecuencia interferir en los genes que suprimen los tumores, por lo que pueden generar cáncer. A diferencia de esto, los resultados actuales apuntan a poder realizarlo solo basado en las drogas, lo que podría llevar a su uso clínico.

Los investigadores están considerando cambiar la terapia genética utilizada por una inyección de una mezcla de proteínas de crecimiento directamente en el ojo para regenerar el nervio. Zhigang He, uno de los investigadores senior, explica que utilizan un virus para la terapia genética que está aprobado para los estudios clínicos, pero que una medicina sería aún mejor: “Estamos intentando entender mejor los mecanismos y qué tan seguido deberían ser inyectadas las proteínas.

Share:

jueves, 7 de enero de 2016

Fases de la Retinosis Pigmentaria


Retinosis

Dr. C. Lázaro Joaquín Pérez Aguiar. Especialista de I Grado en Oftalmología. CentroInternacional de Retinosis Pigmentaria "Camilo Cienfuegos"

lazaro.perez@retina.sld.cu 






Fase 1. Degeneración de bastones


En los bastones se desarrolla un proceso progresivo de incapacidad para producir los segmentos externos.


La mayoría de los bastones son movidos a la destrucción celular, al stress celular irreversible y a estados apoptósicos.

No obstante algunos escapan o resisten el stress y se mantienen en la retina neural como sobrevivientes.

El espacio subretinal es comprimido y los segmentos externos de los conos son truncados.

Las prolongaciones neuronales de los bastones entran en la retina interna, extendiéndose por la capa de las células ganglionares y disgregando la rodopsina.

Los bastones retraen sus prolongaciones y las terminaciones presinápticas remanentes antes de la apoptosis.



Fase 2. Degeneración de conos


Las células de Muller elaboran un material fibrótico distal que comprime los conos remanentes.

Ocurre el colapso del espacio subretinal. Remodelación de los segmentos internos con redistribución de sus opsinas. Las células bipolares y horizontales aparecen remodeladas.


Fase 3 inicial. Remodelación neural progresiva

 

El glial seal segmenta la retina. Aparecen MICRONEUROMAS. La muerte neuronal global es estadísticamente detectable.


Fase 3 intermedia. Remodelación global 

 

Comienza la migración celular a expensas de las células amacrinas y bipolares hacia la capa de células ganglionares. Todas las neuronas son vulnerables en grado variable
 


 




 

Share: